Rappel de produits de santé

Endoprothèse vasculaire couverte Covera™

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Endoprothèse vasculaire couverte Covera™
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Endoprothèse vasculaire couverte Covera™

ANFV0347
ANFU2250
ANFT0492

AVFME08040
AVFME10060
AVFME07040

Endoprothèse vasculaire couverte Covera™

ANFZ0861
ANFU3108
ANFY1697
ANFW0178
ANFZ0865
ANFZ0856
ANFX4113
ANFW0484
ANFW1464
ANFV1067
ANFZ0857
ANFY1703
ANFZ0854
ANFZ0855
ANFZ0860
ANFX2369
ANFW0485
ANFX4228
ANFT3594
ANFZ0864
ANFZ0866
ANFX0106
ANFV1070

AVSME06040
AVSLE10060
AVSME06030
AVSME08060
AVSME10060
AVSLE08040
AVSLE10040
AVSLE08060
AVSME06060
AVSME08080
AVSME10080
AVSME08030
AVSME10040
AVSME08040

Problème

L’endoprothèse vasculaire couverte Covera™ pourrait être sujette à des défaillances liées au déploiement (par exemple, incapacité à déployer l’endoprothèse couverte) en raison de défauts de liaison du bloc coulissant dans la poignée de l’instrument.

Date de début du rappel: le 28 décembre, 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Angiomed Gmbh & Co. Medizintechnik Kg

Wachhausstr, 6, Karlsruhe, Baden-Wuerttemberg, Germany, 76227

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-72531

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