1-Day Acuvue Moist (2018-07-26)
- Date de début :
- 26 juillet 2018
- Date d’affichage :
- 2 août 2018
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-67360
Produits touchés
1-Day Acuvue Moist
Raison
Johnson & Johnson Vision Inc. retire volontairement un lot maître de lentilles cornéennes de marque 1-Day Acuvue Moist parce qu'elle a reçu un nombre limité de plaintes confirmées selon lesquelles les lentilles ne seraient pas parfaitement formées. Pour le client, les lentilles auraient un diamètre visiblement inférieur à la normale, seraient beaucoup plus épaisses/rigides que des lentilles cornéennes souples normales et seraient d'une teinte bleutée plus foncée par rapport aux lentilles habituelles. Le produit retiré ne présente pas de risque pour la santé et aucun effet indésirable grave n'a été signalé.
Produits touchés
1-Day Acuvue Moist
Numéro de lot ou de série
- 5165915104
- 5165915105
- 5165915106
- 5165915107
- 5165915108
- 5165915109
Numéro de modèle ou de catalogue
MOIST
Entreprises
- Fabricant
-
Johnson and Johnson Vision Care Inc.
7500 Centurion Parkway
Jacksonville
32256
Floride
ÉTATS-UNIS