Rappel de produits de santé

Aiguille à pointe réglable injeTAK

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Aiguille à pointe réglable injeTAK
Problème
Matériel médical - Problème de stérilisation
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Aiguille à pointe réglable injeTAK

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DIS201

Aiguille à pointe réglable injeTAK

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DIS199

Problème

C’est le processus mis en place à la suite d’une plainte qui a permis à Laborie de découvrir l’emballage endommagé. On a ouvert un dossier de plainte après qu’un client s’est plaint d’un petit trou dans la barrière stérile du système d’emballage de l’aiguille injeTAK (DIS201). De plus amples recherches ont permis de constater que d’autres stocks de produits présentaient le même problème (DIS199).

Date de début du rappel: le 7 février, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

Laborie Medical Technologies, Corp.

180 International Dr., Portsmouth, New Hampshire, United States, 03801

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-73117

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