Rappel de produits de santé

Alaris™ Pump Module et BD Alaris™ Pump Module

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Alaris™ Pump Module et BD Alaris™ Pump Module
Problème
Matériel médical - Compatibilité du matériel
Ce qu’il faut faire

 Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Alaris™ Pump Module et BD Alaris™ Pump Module Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 8100

Problème

BD a pris connaissance, à la suite de plaintes de clients et de tierces parties, du fait que ceux-ci ont continué d’utiliser l’ensemble de boîtier destiné aux modules de pompe à perfusion Alaris™ et BD Alaris™ déjà rappelé. Les ensembles de boîtier concernés ont été fabriqués avec de la résine fr -110 entre avril 2011 et juin 2017 et ne devraient pas être utilisés comme pièces de rechange, car les saillies du bossage pourraient être brisées et entraîner une circulation libre, une perfusion excessive, une sous-perfusion ou une interruption de la perfusion.

Date de début du rappel: le 16 juillet, 2025

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
Carefusion 303, Inc.
10020 Pacific Mesa Blvd., San Diego, California, United States, 92121
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-77754

Recevez des notifications

Recevez des notifications pour les rappels et les avis de sécurité nouveaux et mis à jour, par catégorie.

Abonnez-vous