Allura Xper de Philips
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Allura Xper de Philips
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Table Allura Xper FD20 (produit de la gamme AlluraClarity) | Sans objet. | 722035 |
| Allura Xper FD10/10 (produit de la gamme AlluraClarity) | Sans objet. | 722027 |
| Allura Xper FD20/10 (produit de la gamme AlluraClarity) | Sans objet. | 722029 |
| Allura Xper FD10 | Sans objet. | 001443 |
| Allura Xper FD20 (produit de la gamme AlluraClarity) | Sans objet. | 722028 |
Problème
Philips a constaté des problèmes de sûreté potentiels découlant de l’utilisation tardive des trousses LTE pour prolonger la durée de vie des systèmes Allura R7.6-R8.1 en utilisation depuis plus de 10 ans. La trousse comprend un boulon de serrage pour le moteur de positionnement et un boulon de serrage pour le tube radiogène. Si l’un de ces boulons se rompt, une partie du système ne fonctionnera pas comme prévu.
Date de début du rappel: Le 18 novembre, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Philips Medical Systems Nederland B.V.
Veenpluis 6, Best, Netherlands, 5684 PC
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76616
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