Amlodipine 10 mg comprimé; Comprimés surdimensionnés
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Amlodipine 10 mg comprimé
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.
Produits visés
| Marque | Nom du produit | Autorisation de mise en marché | Forme posologique | Concentration | Numéro de lot |
|---|---|---|---|---|---|
| Jamp Pharma | Amlodipine 10 mg comprimé | DIN 02429225 | Comprimé | Bésylate d'amlodipine 10 mg | 2403038A |
Problème
Le lot concerné peut contenir des comprimés surdimensionnés.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
JAMP PHARMA CORPORATION
1310 rue Nobel,
Boucherville, QC, J4B 5H3 Canada
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-78152
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