Rappel de produits de santé

Ancrage de suture BIORAPTORMD

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Ancrage de suture BIORAPTORMD
Problème
Matériel médical - Stérilisation
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Ancrage de suture courbé BIORAPTORMD 2.3 PK

2151692
2151422

72203281
72203280

Ancrage de suture BIORAPTORMD 2.3 PK avec suture Ultrabraid

2151690
2151242
2146369
2151691
2153489

72201542
72201541

Problème

Smith & Nephew, Inc. a entrepris une action sur le terrain pour retirer volontairement sept (7) lots d’ancrages de suture BIORAPTORMD en raison d’un risque de rupture de la barrière stérile. Dans certaines conditions d’expédition, l’extrémité distale de l’introducteur peut potentiellement percer le plateau d’emballage, compromettant ainsi la barrière stérile. 

Date de début du rappel: le 29 octobre, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel orthopédique
Entreprises
Smith & Nephew, Inc. Endoscopy
150 Minuteman Road, Andover, Massachusetts, United States, 01810
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76459

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