Apo-Semaglutide Injection : Affichage incorrect de la dose
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Apo-Semaglutide Injection
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Consultez votre professionnel de la santé avant de cesser d’utiliser le produit concerné, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
Distribution
Alberta
Colombie-Britannique
Manitoba
Nouveau-Brunswick
Terre-Neuve et Labrador
Ontario
Québec
Produits visés
Marque |
Nom du produit |
Autorisation de mise en marché |
Forme posologique |
Concentration |
Numéro de lot |
|---|---|---|---|---|---|
Apotex inc. |
Apo-Semaglutide (4mg/pen) |
DIN 02568012 |
Solution |
1.34 mg/mL |
7000636A |
Problème
| Le lot concerné peut afficher une dose de 0,25 mg ou de 0,5 mg dans la fenêtre posologique, et administrer l’une de ces doses au lieu de la dose prévue de 1 mg. |
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est affecté.
- Consultez votre professionnel de la santé avant d'arrêter d'utiliser le produit concerné, ou pour tout problème de santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Apotex Inc.
150 Signet Drive,
Toronto, ON, M9L 1T9
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Distribution
Alberta
Colombie-Britannique
Manitoba
Nouveau-Brunswick
Terre-Neuve et Labrador
Ontario
Québec
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82679
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