Appareil de doppler fœtal de la société Jumper
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Appareil de doppler fœtal de la société Jumper
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Industrie
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Appareil de doppler fœtal | Sans objet. | JPD-100E |
| Appareil de doppler fœtal | Sans objet. | JPD-100S |
| Appareil de doppler fœtal | Sans objet. | JPD-100S6 |
| Appareil de doppler fœtal | Sans objet. | JPD-100SMINI |
| Appareil de doppler fœtal | Sans objet. | JPD-100B |
Problème
Santé Canada a cerné des risques liés à l’utilisation d’appareils de doppler fœtal à domicile sans supervision professionnelle. Nous révisons donc actuellement les étiquettes des produits concernés afin d’en retirer toute allégation indiquant qu’ils peuvent être utilisés à domicile. Les nouvelles étiquettes, une fois validées, seront communiquées à nos clients.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’obstétrique et de gynécologie
Entreprises
Shenzhen Jumper Medical Equipment Co., Ltd
D Building, No. 71, Xintian Road, Shenzhen, Guangdong, China, 518103
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Industrie
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-81454
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