Rappel de produits de santé

Appareils de dialyse AK 96 et AK 98

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Appareils de dialyse AK 96 et AK 98
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

AK 98, 115v, Self-Care

Tous les lots.

115251

AK 98 V2 115v Bio Self-Care

Tous les lots.

955407

AK 96, 115 V, Self-Care

Tous les lots.

110661

AK 98v3 115v Self-Care

Tous les lots.

955606

AK 96, 115 V, Bio

20072
19489

110373

Problème

Baxter Healthcare Corporation (Baxter) procède à une correction urgente d’instrument médical pour les appareils de dialyse AK 96 et AK 98 avec la configuration de soins autonomes ci-dessous en raison du risque d’hémolyse causé par la torsion de la ligne de dialyse artérielle en lien avec la position du bras du panneau à distance.

Date de début du rappel : le 16 janvier, 2025

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de gastroentérologie et d'urologie
Entreprises
Gambro Lundia Ab
Magistratsvagen 16, Lund, Sweden, 22010
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-76839

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