Applicateurs Celon ProBreath et Celon ProSleep
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Applicateurs Celon ProBreath et Celon ProSleep
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Applicateur bipolaire Celon ProSleep Plus | 1000169653 | WB990008 |
| Celon ProSleep Plus | 1000169656 | WB990095 |
| Applicateur bipolaire Celon ProBreath | 1000172949 | WB990007 |
| Applicateur bipolaire Celon ProBreath | 1000172947 | WB990007 |
| Applicateur bipolaire Celon ProBreath | 1000171773 | WB990007 |
| Applicateur bipolaire Celon ProBreath | 1000172948 | WB990007 |
| Applicateur bipolaire Celon ProBreath | 1000169475 | WB990007 |
Problème
Olympus a déterminé que certaines boîtes d’applicateurs bipolaires Celon ProBreath et Celon ProSleep Plus avaient été remises aux clients sans le mode d’emploi requis. Les utilisateurs doivent obtenir le mode d’emploi auprès du centre d’assistance technique d’Olympus Canada et veiller ensuite à en disposer une copie là où se trouve l’instrument.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
| Olympus Winter & Ibe Gmbh |
| Kuehnstrasse 61, Hamburg, Hamburg, Germany, 22045 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-81630
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