Rappel de produits de santé

ARCHITECT I System - DHEA-S Assay (2017-12-19)

Date de début :
19 décembre 2017
Date d’affichage :
8 janvier 2018
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-65576

Produits touchés

ARCHITECT I System - DHEA-S Assay

Raison

Abbott a relevé un risque d’obtenir des résultats faussement élevés lors de l’utilisation du dosage ARCHITECT DHEA‐S avec les échantillons prélevés sur des nourrissons âgés de 0 à 60 jours. La cause exacte de ces résultats élevés est en cours d’évaluation. Bien que ces résultats faussement élevés aient seulement été observés pour des échantillons prélevés sur des nourrissons âgés de 0 à 60 jours, les données indicatives sur les valeurs attendues présentées dans la notice du dosage ARCHITECT DHEA‐S ne doivent pas être utilisées pour les enfants jusqu’à 10 ans, car ces valeurs de référence sont actuellement en cours de vérification dans le cadre de l’enquête. Tous les lots de réactifs actuellement disponibles et indiqués ci‐dessus sont concernés.

Produits touchés

ARCHITECT I System - DHEA-S Assay

Numéro de lot ou de série

00517F000

01117A000

01216K000

01217A000

01316K000

02217C000

02217D000

02317D000

02417D000

02817H000

04117H000

Numéro de modèle ou de catalogue

8K27-20

8K27-25

Entreprises
Fabricant

Abbott GmbH et Co. K.G.

Max Planck Ring 2

Wiesbaden

65205

ALLEMAGNE