Azurion 7M12, M20, B12 & B20 (2019-11-04)
- Date de début :
- 4 novembre 2019
- Date d’affichage :
- 15 novembre 2019
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-71629
Dernière mise à jour: 2019-11-19
Produits touchés
- Azurion 7 M12
- Azurion 7 M20
- Azurion 7 B12
- Azurion 7 B20
Raison
Les systèmes Azurion ont des fils d'une taille inférieure à celle requise par les systèmes précédents de Philips. Cette exigence différente n'a peut-être pas été prise en compte lors de la préparation de la salle avant l'installation du système. Par conséquent, la connexion actuelle du câble à la source d'alimentation peut ne pas être conforme aux spécifications.
Produits touchés
A. Azurion 7 M12
Numéro de lot ou de série
Sans objet.
Numéro de modèle ou de catalogue
722 078
Entreprises
- Fabricant
-
Philips Medical Systems Nederland B.V.
Veenpluis 4-6
Best
5684 PC
PAYS-BAS
B. Azurion 7 M20
Numéro de lot ou de série
Sans objet.
Numéro de modèle ou de catalogue
722 079
Entreprises
- Fabricant
-
Philips Medical Systems Nederland B.V.
Veenpluis 4-6
Best
5684 PC
PAYS-BAS
C. Azurion 7 B12
Numéro de lot ou de série
Sans objet.
Numéro de modèle ou de catalogue
722 067
Entreprises
- Fabricant
-
Philips Medical Systems Nederland B.V.
Veenpluis 4-6
Best
5684 PC
PAYS-BAS
D. Azurion 7 B20
Numéro de lot ou de série
Sans objet.
Numéro de modèle ou de catalogue
722 068
Entreprises
- Fabricant
-
Philips Medical Systems Nederland B.V.
Veenpluis 4-6
Best
5684 PC
PAYS-BAS