Rappel de produits de santé

BiPAP et humidificateur Philips Respironics

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
BiPAP et humidificateur Philips Respironics
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

BiPAP A30 – Ventilateur et humidificateur chauffant, System One, A-Series

Tous les lots.

1111148

Bipap A40, Canada

Tous les lots.

1109596
1111173
1111174

Bipap A40 Pro, Ca

Tous les lots.

CAX3100S12

Système Bipap A30

Tous les lots.

1111147

BiPAP A40 Pro, Ca avec humidificateur à tube chauffant, Ca

Tous les lots.

CAX3100T12

Problème

Les produits concernés comportent une alarme de ventilateur inopérant, qui se produit lorsque le ventilateur détecte une erreur interne ou une condition pouvant affecter la thérapie. Cela peut se manifester des manières suivantes :

  • L'appareil peut redémarrer par intermittence pendant 5 à 10 secondes (cesse de fournir le traitement, l'écran devient vide pendant le redémarrage et il y a une seule alerte sonore), redémarrer le traitement et revenir au traitement avec les mêmes paramètres du patient.

OU

  • L'appareil peut redémarrer par intermittence pendant 5 à 10 secondes (arrête de fournir le traitement, l'écran devient vide pendant le redémarrage et il y a une seule alerte sonore), redémarrer le traitement et revenir au traitement, mais avec les paramètres d'usine par défaut.

OU

  • Après trois (3) redémarrages sur une période de 24 heures, l'appareil entrera dans un état de ventilateur inopérant (thérapie arrêtée, alarmes sonores et visuelles présentes).

OU

  • L'appareil peut entrer dans un état de ventilateur inopérant sans qu'un redémarrage précède cette condition.

L’un des scénarios ci-dessus pourrait entraîner une interruption et/ou une perte du traitement pouvant entraîner une hypoventilation, une hypoxémie légère à sévère, une hypercapnie, une insuffisance/insuffisance respiratoire ou potentiellement la mort chez les patients les plus vulnérables.

Date de début du rappel: le 19 mars, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

Respironics Inc. Also Trading As Philips Rs North America LLC

1001 Murry Ridge Lane, Murrysville, Pennsylvania, United States, 15668

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-75470

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