Rappel de produits de santé

BodyGuard Microset (2019-10-03)

Date de début :
3 octobre 2019
Date d’affichage :
1 novembre 2019
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-71443



Dernière mise à jour: 2019-11-01

Produits touchés

BodyGuard Microset

Raison

Il est possible que l'ensemble de tubes A120-003XYVA du système de pompe à perfusion BodyGuard administre une quantité insuffisante de liquide.

Produits touchés

BodyGuard Microset

Numéro de lot ou de série

Tous les lots.

Numéro de modèle ou de catalogue

A120-003XYVA

Entreprises
Fabricant

CME America LLC

14998 West 6th Ave, STE 830

Golden

80401

Colorado

ÉTATS-UNIS