Rappel de produits de santé

BOOSTRIX: Les seringues peuvent être fissurées dans le lot concerné.

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
BOOSTRIX
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire

Voir ci-dessous. 

Produits visés

Marque

Nom Du Produit

Autorisation De Mise En Marché

Forme Posologique

Concentration

Lot

BOOSTRIX

BOOSTRIX

DIN 02247600

Suspension pour injection

Anatoxine diphtérique 2 Unité / 0.5 ML, Hémagglutinine filamenteuse 8 MCG / 0.5 ML, Pertactine 2.5 MCG / 0.5 ML, Anatoxine coquelucheuse 8 MCG / 0.5 ML, Anatoxine tétanique 20 Unité / 0.5 ML

2259Z

Problème

Les seringues peuvent être fissurées dans le lot concerné.

Ce que vous devriez faire

  1. Vérifiez si votre produit est touché.
  2. Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
  3. Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
  4. Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
  5. Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.

Renseignements supplémentaires

Contexte

Étendue du retrait: Grossistes, Etablissements de Santé, Détaillants

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Vaccins et produits biologiques
Entreprises

GlaxoSmithKline Inc.

100 Milverton Drive, Suite 800, Mississauga

ON, L5R 4H1

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64605

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