Canule artérielle DLP Select 3D® et Canules artérielles monobloc allongées DLP
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Canule artérielle DLP Select 3D® et Canules artérielles monobloc allongées DLP
Problème
Matériel médical - Rendement
Matériel médical - Stérilisation
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Canule artérielle DLP Select 3D® | 0232612916 | 78222 |
| Canule artérielle DLP Select 3D® | 0232602300 | 78222 |
| Canule artérielle DLP Select 3D® | 0232745036 | 78322 |
| Canules artérielles monobloc allongées DLP | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 77722 |
| Canules artérielles monobloc allongées DLP | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 77422 |
| Canules artérielles monobloc allongées DLP | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 77522 |
| Canules artérielles monobloc allongées DLP | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 77622 |
Problème
Depuis avril 2026, des plaintes ont été reçues concernant la présence de microfuites dans la paroi renforcée par spirale métallique de canules artérielles EOPA™ monobloc allongées de 22 Fr et de canules artérielles EOPA 3D™ utilisées lors d’interventions de circulation extracorporelle.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
| Medtronic Inc. |
| 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, Minnesota, United States, 55432 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82278
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