Rappel de produits de santé

Capsule Bravo – système de pose

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Capsule Bravo – système de pose
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Capsule Bravo – système de pose Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. FGS-0635

Problème

Medtronic a constaté une hausse du nombre de plaintes concernant le dispositif de pose de la capsule Bravo CF. Dans certains cas, la capsule ne se fixe pas à l’œsophage ou ne se détache pas du dispositif de pose. L’enquête préliminaire menée par Medtronic pour déterminer la cause première a mis en évidence un problème potentiel ayant une incidence sur le composant qui contrôle le déploiement de la capsule; ce problème peut être exacerbé par une incapacité à maintenir le dispositif de pose droit, comme il est indiqué dans le guide de l’utilisateur, en tant que cause possible. Les risques associés à ce problème sont les suivants : aspiration/inhalation, perforation de l’œsophage, obstruction des voies respiratoires, hémorragie/perte de sang/saignement, lacération de l’œsophage, retard de diagnostic et présence d’un corps étranger dans le patient ou la patiente.

Les lots dont la date de péremption est le 10 décembre 2027 ou une date ultérieure ne sont pas visés par ce rappel et n’ont pas besoin d’être retournés.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de gastroentérologie et d'urologie
Entreprises
Given Imaging, Inc.
15 Hampshire Street, Mansfield, Massachusetts, United States, 02048
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Recall date
Numéro d’identification
RA-82460

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