CardioLab System - Amplifier (2018-09-17)
- Date de début :
- 17 septembre 2018
- Date d’affichage :
- 8 mai 2020
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-73043
Dernière mise à jour: 2020-05-08
Produits touchés
- CardioLab System - Amplifier
Raison
GE Healthcare a appris que certains amplificateurs Clab II plus utilisés avec les systèmes Cardiolab/Combolab ont échoué au test de courant de fuite du patient.
Produits touchés
A. CardioLab System - Amplifier
Numéro de lot ou de série
- RXJ19224001TA
Numéro de modèle ou de catalogue
- 2088700-004
Entreprises
- Fabricant
-
GE Medical Systems Information Technologies, Inc.
8200 W Tower Ave
Milwaukee
53223
Wisconsin
ÉTATS-UNIS