Rappel de produits de santé

Carescape One (2020-04-13)

Date de début :
13 avril 2020
Date d’affichage :
1 mai 2020
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-72945



Dernière mise à jour: 2020-05-01

Produits touchés

Carescape One

Raison

Les paramètres ECG et les données de forme d’onde peuvent être perdus lorsqu’ils sont utilisés conjointement avec un défibrillateur externe automatisé (DEA) ou tout défibrillateur compatible avec les DEA lorsqu’ils sont utilisés en mode DEA.

Produits touchés

Carescape One

Numéro de lot ou de série

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • 2078006-001
Entreprises
Fabricant

GE Medical Systems Information Technologies, Inc.

8200 W Tower Ave

Milwaukee

53223

Wisconsin

ÉTATS-UNIS