Rappel de produits de santé

Cathéter EP Bard Dynamic Deca Steerable Diagnostic et Cathéter EP Daig Livewire Steerable Diagnostic

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Cathéter EP Bard Dynamic Deca Steerable Diagnostic et Cathéter EP Daig Livewire Steerable Diagnostic
Problème
Matériel médical - Stérilisation
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Cathéter EP Bard Dynamic Deca Steerable Diagnostic Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 201101
Cathéter EP Daig Livewire Steerable Diagnostic Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 401904
Cathéter EP Daig Livewire Steerable Diagnostic Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 401575

Problème

Des plaintes reçues par Stryker Sustainability Solutions (SSS) font état d’une non‑intégrité de la barrière stérile sur le côté « scellé en chevron » de la pochette primaire en Tyvek de certains cathéters d’EP.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Stryker Sustainability Solutions
1810 West Drake Dr., Tempe, Arizona, United States, 85283
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-81899

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