Rappel de produits de santé

Cathéter de néphrostomie à ballonnet haute pression NephroMax®

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Cathéter de néphrostomie à ballonnet haute pression NephroMax®
Problème
Matériel médical - Compatibilité du matériel
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Cathéter de néphrostomie à ballonnet haute pression NephroMax® Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. M0062101180
Cathéter de néphrostomie à ballonnet haute pression NephroMax® Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. M0062101420
Cathéter de néphrostomie à ballonnet haute pression NephroMax® Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. M0062101620
Cathéter de néphrostomie à ballonnet haute pression NephroMax® Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. M0062101440
Cathéter de néphrostomie à ballonnet haute pression NephroMax® Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. M0062101170
Cathéter de néphrostomie à ballonnet haute pression NephroMax® Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. M0062101400
Cathéter de néphrostomie à ballonnet haute pression NephroMax® Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. M0062101600
Cathéter de néphrostomie à ballonnet haute pression NephroMax® Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. M0062101640

Problème

Boston Scientific vous informe que la gaine rénale de certains cathéters de néphrostomie à ballonnet haute pression NephroMax™ pourrait avoir été emballée à l’envers.

Entre novembre 2025 et avril 2026, sept plaintes ont fait état d’une orientation inversée de la gaine au moment de l’ouverture de l’emballage. Dans tous les cas, le problème a été détecté et corrigé avant l’utilisation chez le patient. Si l’orientation de la gaine n’est pas corrigée avant l’utilisation, l’extrémité non effilée pourrait être introduite chez le patient, ce qui pourrait accroître la résistance et rendre plus difficile l’avancement, le retrait ou le positionnement du cathéter. Le risque de préjudice pour le patient est considéré comme faible puisque le problème est facilement détectable et peut être corrigé avant l’utilisation.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de gastroentérologie et d'urologie
Entreprises
Boston Scientific Corporation
300 Boston Scientific Way, Marlborough, Massachusetts, United States, 01752
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82276

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