Rappel de produits de santé

Cathéter péridural Medline

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Cathéter péridural Medline
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Cathéter péridural Medline

23GBO701
23GBO702
23GBO700
22FBX111
23GBL403
23FBT886
22FBY472

EPICATH19

Problème

Medline Industries, LP a entrepris un rappel sur des trousses de commodité contenant des raccords NEXUSMC A-EP-081 et A-EP-424 d’Epimed International Inc. Il est possible que ces raccords ne permettent pas l’insertion du cathéter de la façon prévue si le raccord n’est pas en position complètement ouverte. Si le défaut n’est pas détecté avant utilisation, il existe un risque de fuite de médicament. De plus, si le défaut passe inaperçu, il existe un risque que le raccord se détache du cathéter pendant l’utilisation.

Date de début du rappel: le 25 octobre, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’obstétrique et de gynécologie
Entreprises
Medline Industries, Lp
Three Lakes Drive, Northfield, Illinois, United States, 60093
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76460

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