Cathéters de dilatation à ballonnet CRE™ Wireguided et CRE PRO™ Wireguided
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Cathéters de dilatation à ballonnet CRE™ Wireguided et CRE PRO™ Wireguided
Problème
Matériel médical - Stérilisation
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Cathéter de dilatation à ballonnet CRE™ Wireguided pour œsophage/pylore/voies biliaires | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | M00558680 |
| Cathéter de dilatation à ballonnet CRE™ Wireguided pour œsophage/pylore/voies biliaires | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | M00558690 |
| Cathéter de dilatation à ballonnet CRE™ Wireguided pour œsophage/pylore/voies biliaires | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | M00558660 |
| Cathéter de dilatation à ballonnet CRE™ Wireguided pour œsophage/pylore/voies biliaires | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | M00558670 |
| Cathéter de dilatation à ballonnet CRE™ Wireguided pour œsophage/pylore/voies biliaires | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | M00558700 |
| Cathéter de dilatation à ballonnet CRE™ Wireguided pour œsophage/pylore/voies biliaires | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | M00558710 |
Problème
Boston Scientific procède au retrait des cathéters de dilatation à ballonnet CRE™ Wireguided et CRE PRO™ Wireguided en raison d’une éventuelle brèche de la barrière stérile de l’emballage des dispositifs. Ces cathéters sont principalement utilisés pour la dilatation endoscopique des sténoses du tube digestif.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
Boston Scientific Corporation
300 Boston Scientific Way, Marlborough, Massachusetts, United States, 01752
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82136
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