Cathéters en caoutchouc rouge
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Cathéters en caoutchouc rouge
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Cathéter urétral stérile en caoutchouc rouge, type Robinson | Tous les lots. | DYND13522 |
| Cathéter urétral stérile en caoutchouc rouge, type Robinson | Tous les lots. | DYND13514 |
| Cathéter urétral stérile en caoutchouc rouge, type Robinson | Tous les lots. | DYND13518 |
| Cathéter urétral stérile en caoutchouc rouge, type Robinson | Tous les lots. | DYND13520 |
| Cathéter urétral stérile en caoutchouc rouge, type Robinson | Tous les lots. | DYND13508 |
| Cathéter urétral stérile en caoutchouc rouge, type Robinson | Tous les lots. | DYND13510 |
| Cathéter urétral stérile en caoutchouc rouge, type Robinson | Tous les lots. | DYND13512 |
| Cathéter urétral stérile en caoutchouc rouge, type Robinson | Tous les lots. | DYND13516 |
| Cathéter urétral stérile en caoutchouc rouge, à embout coudé | Tous les lots. | DYND13616 |
| Cathéter urétral stérile en caoutchouc rouge, à embout coudé | Tous les lots. | DYND13614 |
Problème
Certains cathéters intermittents en caoutchouc rouge de Medline ont été rappelés en raison d’un échec aux essais de stabilité, notamment en ce qui concerne la finition de la surface du cathéter et la solidité du raccord. Cela pourrait nuire au drainage de l’urine, perturber une intervention médicale et potentiellement entraîner l’interruption de la procédure et la nécessité d’une nouvelle pose de cathéter. Il est conseillé aux clients de détruire tous les produits touchés.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de gastroentérologie et d'urologie
Entreprises
Medline Industries, Lp
Three Lakes Drive, Northfield, Illinois, United States, 60093
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82107
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