Cathéters intrathécaux Ascenda
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Cathéters intrathécaux Ascenda
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Cathéter intrathécal ASCENDA |
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. |
8780 |
Trousse de révision du segment pompe du cathéter intrathécal ASCENDA |
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. |
8784 |
Problème
Medtronic avise ses clients d’une mise à jour de conception, mise en œuvre en vue de réduire le potentiel de croissance de tissus dans le connecteur du cathéter ASCENDA™, qui pourrait entraîner l’occlusion du cathéter.
Date de début du rappel: le 15 mai, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
| Medtronic Inc. |
| 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, Minnesota, United States, 55432 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75575
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