Rappel de produits de santé

Cathéters ombilicaux

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Cathéters ombilicaux
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires. 

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Cathéter ombilical Argyle, polyuréthane, triple lumière

2335500149

8888160648

Cathéter ombilical Argyle, polyuréthane, simple lumière

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

8888160325
8888160333
8888160341

Cathéter ombilical Argyle, polyuréthane, double lumière

2424900135
2424900134
2424900133
2435200124

8888160556

Problème

Cardinal Health a lancé un rappel d’instruments médicaux concernant certains codes de produits et lots de cathéters ombilicaux. Ces codes de produits et lots font l’objet d’un rappel en raison d’un possible défaut d’emballage concernant le sachet extérieur en Tyvek qui protège le produit stérile. Ce sachet est utilisé à la fois avec les cathéters ombilicaux stériles à usage unique et avec le produit disposé dans une trousse d’insertion prête à l’emploi. Ce défaut peut permettre à de petits trous de se former sur le sachet, ce qui pourrait compromettre la stérilité du produit. Puisque ces trous peuvent être indétectables lors d’une inspection visuelle, aucun des lots identifiés ne doit être utilisé.

Date de début du rappel: Le 5 mai, 2025

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

Cardinal Health 200, Llc Also Trading As Cardinal Health

3651 Birchwood Drive, Waukegan, Illinois, United States, 60085

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-77456

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