Certaines unités de Sarclisa peuvent avoir été exposées au gel durant leur transport.
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
SARCLISA
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Consultez votre professionnel de la santé si vous avez des préoccupations concernant votre santé.
Distribution
Nouvelle-Écosse
Produits visés
Marque |
Nom du produit |
Autorisation de mise en marché |
Forme posologique |
Concentration |
Numéro de lot |
|---|---|---|---|---|---|
Sarclisa |
Sarclisa |
DIN 02498243 |
Fiole à utilisation unique |
500 mg/25 mL |
5F028A |
Problème
Certaines unités du lot affecté peuvent avoir été exposées au gel durant leur transport.
Seulement neuf (9) unités sont rappelées auprès de trois (3) établissements localisés en Nouvelle-Écosse.
Ce que vous devriez faire
- Seulement un nombre limité d'unités est rappelé, pas le lot entier. Ne présumez pas que votre produit est affecté uniquement parce qu'il indique le même numéro de lot que celui des unités rappelées.
- Consultez votre professionnel de la santé si vous avez des préoccupations concernant votre santé.
- Contactez l'entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions concernant le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte concernant la sécurité des produits de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Vaccins et produits biologiques
Entreprises
Sanofi-aventis Canada Inc.
1755 Av. Steeles Ouest
Toronto, ON M2R 3T4
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Distribution
Nouvelle-Écosse
Classe de rappel
Type I
Recall date
Numéro d’identification
RA-82683
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