Chlorhydrate de rémifentanil pour injection; Hors spécifications (Dosage et impuretés)
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Chlorhydrate de rémifentanil pour injection 1 mg/fiole
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.
Produits visés
| Marque | Nom du produit | Autorisation de mise en marché | Forme posologique | Concentration | Numéro de lot |
|---|---|---|---|---|---|
| Sterimax Inc. | Chlorhydrate de rémifentanil pour injection | DIN 02366460 | Poudre pour solution | Chlorhydrate de rémifentanil 1 mg/fiole | 243101O, 243110D, 253101D |
Problème
La teneur en matières grasses et en impuretés est hors spécifications dans les lots concernés.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Grossistes
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Sterimax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville Ontario L6H 6R4 Canada
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-82254
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