Circuit patient du système Volara
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Circuit patient du système Volara
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Trousse du circuit patient de Volara | Tous les lots. | M08473 |
| Trousse du circuit patient de Volara | Tous les lots. | M08085 |
| Trousse du circuit patient de Volara | Tous les lots. | M08474 |
| Système Volara | Tous les lots. | PVL1ACCA |
| Système Volara | Tous les lots. | PVL1HCCA |
Problème
Baxter Corporation diffuse un avis de correction urgente visant les circuits patients du système Volara à la suite de signalements de fuites d’air et de médicaments provenant du réservoir du nébuliseur pendant le traitement. La fuite peut entraîner une désaturation en O2 chez le patient et une nébulisation inefficace, ce qui a une incidence sur l’administration du traitement prescrit.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises
Hill-Rom Services Private Limited
1 Yishun Avenue 7, Singapore, Singapore, 768923
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82135
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