Rappel de produits de santé

Composant fémoral Nexgen CR-Flex, taille E et taille E moins (E-)

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Composant fémoral Nexgen CR-Flex, taille E et taille E moins (E-)
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Composant fémoral Nexgen CR-Flex, taille E et taille E moins (E-)

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

00-5952-015-06
00-5952-015-02
00-5952-015-05
00-5952-015-01

Problème

Zimmer Biomet procède à un rappel d’instrument médical à l’égard d’un lot des composants fémoraux Nexgen CR-flex, taille E et taille E moins (E-). Ce rappel fait suite à une non-conformité de la caractéristique de traction des échantillons observée au cours de la surveillance des procédés. L’enquête a montré que la cause fondamentale était isolée et se limitait au procédé de fabrication des composants fémoraux Nexgen CR-flex de taille E et E-. La présence possible d’un espace dans le dispositif qui presse la plaque de fibre métallique contre le substrat peut empêcher la plaque d’adhérer complètement au substrat et causer le défaut de conformité aux spécifications de traction. Aucune plainte n’a été signalée en lien avec le problème décrit.

Date de début du rappel: le 5 avril, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel orthopédique
Entreprises
Zimmer Inc.
1800 West Center Street, Warsaw, Indiana, United States, 46580
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75403

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