Rappel de produits de santé

Couteau ophtalmique Alcon

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Couteau ophtalmique Alcon
Problème
Matériel médical - Compatibilité du matériel
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Couteau ophtalmique Alcon

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

8065771541
8065921541

Couteau S Safety SAB ClearCutMD à orifice latéral

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

8065771540

Couteau ophtalmique V-Lance Alcon

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

8065912001

Problème

Le 24 avril 2024, Alcon Canada a été informée d’une augmentation du nombre de signalements de cas d’émoussement ou d’absence de tranchant de la lame pour certains couteaux ophtalmiques ClearCutMD à double biseau et à orifice latéral ainsi que certains couteaux ophtalmiques cornéens/scléraux V-lance A-OK®. Si les couteaux sont moins tranchants que ce à quoi s’attendent les clients, ceux-ci pourraient devoir utiliser une force de pénétration accrue pendant l’intervention par rapport à un couteau plus tranchant.

Date de début du rappel: le 26 avril, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’ophtalmologie
Entreprises

Alcon Laboratories Inc.

6201 South Freeway, Fort Worth, Texas, United States, 76134-2099

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75495

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