Rappel de produits de santé

DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION, USP: Résultat du test hors spécifications

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION, USP
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire

 

Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.

Distribution
Alberta
Colombie-Britannique
Ontario
Québec
Saskatchewan
Yukon

Produits visés

Marque Nom Du Produit Autorisation De Mise En Marché Forme Posologique Concentration Lot
Baxter DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR INJECTION, USP DIN 02513978 Solution Dexmédétomidine (Chlorhydrate de dexmédétomidine) 100 MCG / ML A0H0665

Problème

Le test de pureté chromatographique est hors spécifications pour le lot concerné.

Ce que vous devriez faire

  1. Vérifiez si votre produit est touché.
  2. Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
  3. Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
  4. Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
  5. Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.

Renseignements supplémentaires

Contexte

Étendue du retrait: Établissements de santé

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises

Baxter Corporation

7125 Mississauga Road

Mississauga, ON

L5N 0C2

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Distribution
Alberta
Colombie-Britannique
Ontario
Québec
Saskatchewan
Yukon
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-78468

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