Rappel de produits de santé

DiaClon ABO/D + Reverse Grouping

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
DiaClon ABO/D + Reverse Grouping
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

DiaClon ABO/D + Reverse Grouping

Tous les lots.

001236
001235
001234
001237

Problème

Bio-Rad Laboratories tient à informer ses clients que les utilisateurs des systèmes IH-1000 et IH-500 pourraient observer une légère augmentation des cas de réactions interprétées visuellement comme étant d’une intensité « 4+ » et présentées comme étant des réactions de double population (« DP ») par ces systèmes lors de l’utilisation des cartes DiaClon ABO/D + Reverse Grouping.

Date de début du rappel: le 27 mars, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d'hématologie
Entreprises
Bio-Rad Medical Diagnostics Gmbh
Industriestr.1, Dreieich, Germany, 63303
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75368

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