Dispositif de fusion et de dissection Powerseal à mâchoire incurvée à double action
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Dispositif de fusion et de dissection Powerseal à mâchoire incurvée à double action
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Dispositif de fusion et de dissection Powerseal à mâchoire incurvée à double action |
CA182543 |
PS-0523CJDA |
Problème
Olympus (Gyrus Acmi, Inc.) lance un rappel d’instrument médical et avise les clients touchés après qu’un examen rétrospectif a révélé que neuf (9) unités Powerseal ne respectaient pas les spécifications, ce qui a pu avoir un effet sur le fonctionnement de l’appareil.
Date de début du rappel: le 2 avril, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
| Gyrus Acmi, Inc |
| 9600 Louisiana Ave. North, Brooklyn Park, Minnesota, United States, 55445 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75404
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