Dispositif d’occlusion de l’appendice auriculaire gauche Amulet™ Amplatzer
Marque(s)
Résumé
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Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
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Dispositif d’occlusion de l’appendice auriculaire gauche Amulet™ Amplatzer |
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9-ACP2-010-028 |
Dispositif d’occlusion de l’appendice auriculaire gauche Amulet™ Amplatzer |
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9-ACP2-010-031 |
Dispositif d’occlusion de l’appendice auriculaire gauche Amulet™ Amplatzer |
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9-ACP2-010-034 |
Dispositif d’occlusion de l’appendice auriculaire gauche Amulet™ Amplatzer |
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9-ACP2-007-020 |
Dispositif d’occlusion de l’appendice auriculaire gauche Amulet™ Amplatzer |
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9-ACP2-007-022 |
Dispositif d’occlusion de l’appendice auriculaire gauche Amulet™ Amplatzer |
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9-ACP2-007-016 |
Dispositif d’occlusion de l’appendice auriculaire gauche Amulet™ Amplatzer |
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9-ACP2-007-018 |
Dispositif d’occlusion de l’appendice auriculaire gauche Amulet™ Amplatzer |
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9-ACP2-010-025 |
Problème
Le mode d’emploi actuel du dispositif Amulet contient une contre-indication à l’utilisation « lorsque la mise en place du dispositif interférerait avec des structures intracardiaques ou intravasculaires ». Abbott met à jour cette contre-indication afin d’identifier spécifiquement l’artère pulmonaire comme l’une des structures adjacentes. De plus, Abbott met à jour le mode d’emploi afin d’y inclure des recommandations supplémentaires sur l’évaluation de la distance entre la zone d’implantation du dispositif et l’artère pulmonaire. Abbott a récemment achevé une formation complémentaire des médecins à ce sujet.
À titre de précision, ce rappel n’est pas lié à une défectuosité réelle ou potentielle. Abbott informe les destinataires des modifications à venir concernant le mode d’emploi du dispositif d’occlusion de l’appendice auriculaire gauche Amulet™ Amplatzer™ (désigné sous le nom d’Amulet™) relativement au risque de lésion de l’artère pulmonaire.
Renseignements supplémentaires
Détails
Abbott Medical
5050 Nathan Lane North, Plymouth, Minnesota, United States, 55442
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