Rappel de produits de santé

Disques d’antibiogramme BBL Sensi-Disc

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Disques d’antibiogramme BBL Sensi-Disc
Problème
Matériel médical - Compatibilité du matériel
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

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Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Disques d’antibiogramme BBL Sensi-Disc

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Disques d’antibiogramme BBL Sensi-Disc

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Problème

BD a confirmé, à la suite d’une évaluation récente du produit BD BBL™ Sensi-Disc™, que vingt-huit (28) sur trente (30) disques d’antibiogramme présentaient des lacunes sur le plan de la reproductibilité, de l’exactitude et/ou du contrôle de la qualité dans le cadre des tests portant sur Haemophilus spp. Les tests portant sur d’autres agents pathogènes bactériens (le cas échéant) ne sont pas affectés.

Date de début du rappel: Le 29 décembre, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de microbiologie
Entreprises

Becton Dickinson And Company (BD)

7 Loveton Circle, Sparks, Maryland, United States, 21152

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74891

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