EdgeOne Fire (stérile)
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
EdgeOne Fire (stérile)
Problème
Matériel médical - Stérilisation
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
EdgeOne Fire (stérile) |
032924052 |
SEOFGP21 |
Problème
Le fabricant US Endodontics, LLC a procédé au rappel de certains lots de limes EdgeOne Fire GlidePath stériles distribués entre le 3 et le 17 mai 2024. Le rappel fait suite à une évaluation interne ayant révélé que les instruments avaient été exposés à des doses de rayonnement supérieures au maximum établi.
Date de début du rappel: Le 22 novembre, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits dentaires
Entreprises
US Endodontics
2809 W. Walnut St., Johnson City, Tennessee, United States, 37604
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76601
Recevez des notifications
Recevez des notifications pour les rappels et les avis de sécurité nouveaux et mis à jour, par catégorie.