Rappel de produits de santé

Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé
Industrie

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants 318931 11101-000017
Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants 315639 11101-000017
Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants 315303 11101-000017
Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants 316007 11101-000017
Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants 320529 11101-000017
Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants 315858 11101-000017
Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants 318931 11101-000016
Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants 315639 11101-000016
Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants 315303 11101-000016
Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants 316007 11101-000016
Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants 320529 11101-000016
Électrode de défibrillation à énergie réduite pour nourrissons/enfants 315858 11101-000016

Problème

Le 21 novembre 2024, Stryker a commencé à enquêter sur des plaintes concernant un produit, à savoir le décollement du gel d’électrodes pédiatriques.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Physio-Control, Inc.

11811 Willows Road North East, Redmond, Washington, United States, 98052

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-81539

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