Rappel de produits de santé

Embouts Smartmix Combi

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Embouts Smartmix Combi
Problème
Matériel médical - Instrument non homologué
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé
Industrie

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Embouts Smartmix 316509 212042
Embouts Smartmix 296180 212042
Embouts Smartmix 283063 212042
Embouts Smartmix 254452 212042
Embouts Smartmix 266638 212042
Embouts Smartmix 305728 212042
Embouts Smartmix vert-bleu 273737 110991
Embouts Smartmix vert-bleu 292229 110991
Embouts Luer-Lock 283601 211759
Embouts Luer-Lock 270232 211759
Embouts Luer-Lock 303632 211759
Embouts Luer-Lock 290199 211759
Embouts Luer-Lock 316511 211759
Embouts Luer-Lock 279178 211759
Embouts Luer-Lock 250354 211759
Embouts Luer-Lock 294552 211759
Embouts Automix / embouts intraoraux 316512 110424
Embouts Automix / embouts intraoraux 322758 110424
Embouts Smartmix 287187 110728
Embouts Smartmix 294551 110728
Embouts Smartmix 240985 110728
Embouts Smartmix 290207 110728

Problème

Le rappel doit être effectué en raison d’une erreur de classification qui a mené à la vente d’instruments médicaux non homologués. Par conséquent, aucun défaut réel ou potentiel n’est soupçonné. Néanmoins, les utilisateurs doivent cesser d’utiliser les embouts de recharge.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits dentaires
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

Dmg Chemisch-Pharmazeutische Fabrik Gmbh

Elbgaustrasse 248, Hamburg, Germany, 22547

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-81646

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