Rappel de produits de santé

Ensembles de suite pulmonaire de Philips

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Ensembles de suite pulmonaire de Philips
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires. 

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Table chirurgicale Allura XPER FD20 (produit de la gamme AlluraClarity)

Sans objet.

722035

EmboGuide

Sans objet.

001012

3D Roadmap

Sans objet.

001003

Azurion 7 M20

Sans objet.

722 224
722 079

XperGuide

Sans objet.

001006

SmartCT 1.0

Sans objet.

001018

3D-RA

Sans objet.

001102

Problème

Les ensembles de suite pulmonaire (lung advanced, lung premium) ont été présentés comme pouvant être utilisés pour des bronchoscopies. Toutefois, certains des instruments médicaux présents dans ces ensembles ne sont pas approuvés pour les bronchoscopies, bien qu’ils aient été annoncés comme pouvant être utilisés à cette fin.

Date de début du rappel: le 29 mai, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

Philips Medical Systems Nederland B.V.

Veenpluis 6, Best, Netherlands, 5684 PC

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75682

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