Rappel de produits de santé

Gaine d’introduction Glidesheath Slender®

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Gaine d’introduction Glidesheath Slender®
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Gaine d’introduction Glidesheath Slender® 0001441871 60-1060

Problème

Dans le cadre de la surveillance après commercialisation, nous avons reçu des plaintes signalant l’impossibilité de faire passer le guide métallique à travers l’aiguille. L’enquête a révélé qu’une partie du lot contenait un guide métallique de taille inadéquate. Terumo a reçu 84 plaintes concernant ce problème, mais aucun cas de blessure grave n’a été signalé. La probabilité de conséquences néfastes transitoires ou médicalement réversibles pour la santé est faible. Le problème est détectable au moment de l’utilisation. Les patients chez qui un dispositif provenant de ce lot a déjà été utilisé ne courent aucun risque. 1. Vérifiez votre stock de gaines d’introduction Glidesheath Slender® et mettez immédiatement en quarantaine le lot no 0001441871.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Terumo Medical Corporation
950 Elkton Blvd., Elkton, Maryland, United States, 21921
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82268

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