Rappel de produits de santé

Gélules de JAMP-PREGABALIN 50 mg : Rappel d’un lot dont certains flacons pourraient contenir des gélules de 150 mg

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
JAMP-Pregabalin
Problème
Produits de santé - Sécurité des produits
Ce qu’il faut faire

 

Vérifiez le contenu du flacon ou de l’emballage de votre médicament. Si votre prescription est pour des gélules de 50 mg et que le flacon contient des gélules de 150 mg, ou si vous avez un doute, rapportez-le immédiatement à votre pharmacie. Si vous ne pouvez pas rapporter vos gélules à la pharmacie immédiatement, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. Si vous présentez des symptômes de surdose (décrits ci-dessous), consultez immédiatement un médecin. N’arrêtez pas de prendre votre médicament à base de prégabaline.

Produits visés

Marque

Nom Du Produit

Autorisation De Mise En Marché

Forme Posologique

Concentration

Lot

JAMP

JAMP-Pregabalin

DIN 02435985

Capsules

Prégabaline 50mg

2305012747

Problème

Le lot concerné (JAMP-Prégabaline 50 mg) peut contenir des capsule(s) de JAMP-Prégabaline 150 mg.

Ce que vous devriez faire

  • Vérifiez le contenu de votre flacon de médicaments pour vous assurer qu’il ne contient que des gélules de 50 mg
    • La gélule de 50 mg est blanche avec les inscriptions « PG » et « 50 » imprimées en noir.
    • La gélule de 150 mg est blanche avec les inscriptions « PG » et « 150 » imprimées en noir.
  • Si le flacon contient des gélules de 150 mg ou si vous avez un doute, rendez-le immédiatement à votre pharmacie. Votre pharmacien vérifiera les gélules et vous fournira un produit de remplacement si nécessaire.
  • Si vous ne pouvez pas retourner vos gélules à la pharmacie immédiatement, consultez votre pharmacien ou votre médecin pour obtenir des conseils supplémentaires.
  • Consultez immédiatement un médecin si vous présentez des symptômes de surdose (p. ex., confusion, agitation, nervosité et convulsions).
  • N’arrêtez pas de prendre la prégabaline sans en parler d’abord à votre médecin, car un arrêt brusque peut entraîner des symptômes de sevrage.
  • Si vous avez des questions au sujet de ce rappel, communiquez avec la société JAMP Pharma Corp. en composant le 1-866-399-9091, poste 501, ou par courriel à custjamp@jamppharma.com.
  • Signalez tout effet secondaire ou toute plainte relative à un produit de santé à Santé Canada.

Renseignements supplémentaires

Rappels ou avis précédents
Contexte

Étendue du retrait: Détaillants

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises

 

JAMP Pharma Corporation

1310 Rue Nobel,

Boucherville, QC,

J4B 5H3

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-77402

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