Guider SoftTip XF (2017-12-13)
- Date de début :
- 13 décembre 2017
- Date d’affichage :
- 8 janvier 2018
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-65540
Produits touchés
GUIDER SOFTIP XF
Raison
Certains lots de produits Guider 7F et 8F peuvent présenter un risque de dégradation pendant leur durée de conservation. La cause fondamentale du problème est l’exposition des composants à la lumière UV pendant leur stockage entre 2014 et octobre 2017.
Produits touchés
GUIDER SOFTIP XF
Numéro de lot ou de série
Divers fabricant numéro de série de contact.
Numéro de modèle ou de catalogue
H965100430
H965100440
H965100470
H965100510
H965100520
M003101430
M003101440
M003101520
Entreprises
- Fabricant
-
Boston Scientific Corporation
300 Boston Scientific Way
Marlborough
01752
Massachusetts
ÉTATS-UNIS