Rappel de produits de santé

Guider SoftTip XF (2017-12-13)

Date de début :
13 décembre 2017
Date d’affichage :
8 janvier 2018
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-65540

Produits touchés

GUIDER SOFTIP XF

Raison

Certains lots de produits Guider 7F et 8F peuvent présenter un risque de dégradation pendant leur durée de conservation. La cause fondamentale du problème est l’exposition des composants à la lumière UV pendant leur stockage entre 2014 et octobre 2017.

Produits touchés

GUIDER SOFTIP XF

Numéro de lot ou de série

Divers fabricant numéro de série de contact.

Numéro de modèle ou de catalogue

H965100430

H965100440

H965100470

H965100510

H965100520

M003101430

M003101440

M003101520

Entreprises
Fabricant

Boston Scientific Corporation

300 Boston Scientific Way

Marlborough

01752

Massachusetts

ÉTATS-UNIS