HeartSine® Samaritan® PAD SAM 350P/SAM 360P/SAM 500P – queue de la membrane
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Résumé
Produit
HeartSine® Samaritan® PAD SAM 350P/SAM 360P/SAM 500P – queue de la membrane
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Industrie
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| HeartSine Samaritan PAD 500P | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 500-STR-CN-10 |
| HeartSine Samaritan PAD 500P | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 500-BAS-CN-10 |
| HeartSine Samaritan PAD 360P | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 360-BAS-CN-10 |
| HeartSine Samaritan PAD 360P | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 360-BAS-CF-10 |
| HeartSine Samaritan PAD 360P | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 360-STR-CN-10 |
| HeartSine Samaritan PAD 360P | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 360-TSO-CN-10 |
| HeartSine Samaritan PAD 350P | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 350-TSO-CN-10 |
| HeartSine Samaritan PAD 350P | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 350-BAS-CN-10 |
| HeartSine Samaritan PAD 350P | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 350-BAS-CF-10 |
| HeartSine Samaritan PAD 350P | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | 350-STR-CN-10 |
Problème
Stryker a récemment relevé un problème concernant la queue de la membrane, un composant interne, qui pourrait causer une défaillance intermittente soit lorsque l’appareil est chargé et que l’on est prêt à administrer le traitement, soit au moment de la décharge ou après celle-ci. La défaillance rend l’appareil inutilisable.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Heartsine Technologies, Ltd.
207 Airport Road West, Belfast, Northern Ireland, United Kingdom, BT3 9ED
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Industrie
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82380
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