Rappel de produits de santé

Hybrid Recon 4.0 et 5.0

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Hybrid Recon 4.0 et 5.0
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé
Industrie

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Hybrid Recon 4.0

Version 4.0.x*

00859873006158

Hybrid Recon 5.0

Version 5.0.0

VERSION 5.0

Problème

Lors de la reconstruction d'une étude de l'aspect/ CT, les séries Spect et CT sont parfois incorrectement alignées. Normalement, l'application Hybrid Recon avertit l'utilisateur si les cadres de référence ne correspondent pas. Or, dans certaines configurations, ce message d'avertissment peut être désactivé. 

Date de début du rappel: le 31 octobre, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Hermes Medical Solutions, Ab
Strandbergsgatan 16, Stockholm, Sweden, 11251
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76498

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