Hybrid Recon 4.0 et 5.0
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Hybrid Recon 4.0 et 5.0
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Industrie
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
---|---|---|
Hybrid Recon 4.0 |
Version 4.0.x* |
00859873006158 |
Hybrid Recon 5.0 |
Version 5.0.0 |
VERSION 5.0 |
Problème
Lors de la reconstruction d'une étude de l'aspect/ CT, les séries Spect et CT sont parfois incorrectement alignées. Normalement, l'application Hybrid Recon avertit l'utilisateur si les cadres de référence ne correspondent pas. Or, dans certaines configurations, ce message d'avertissment peut être désactivé.
Date de début du rappel: le 31 octobre, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Hermes Medical Solutions, Ab |
Strandbergsgatan 16, Stockholm, Sweden, 11251 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76498
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