IMMULITE & 1000 & 2000 System - ACTH Assay (2020-03-27)
- Date de début :
- 27 mars 2020
- Date d’affichage :
- 17 avril 2020
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type III
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-72821
Dernière mise à jour: 2020-04-21
Produits touchés
A. IMMULITE System - ACTH Assay
B. IMMULITE 2000 System - ACTH Assay
C. IMMULITE 1000 System - ACTH Assay
Raison
Rappel en raison des prochaines mises à jour au mode d'emploi pour les tests IMMULITE/IMMULITE 1000 et IMMULITE 2000/2000 XPI ACTH.
Produits touchés
A. IMMULITE System - ACTH Assay
Numéro de lot ou de série
278
279
281
301
302
Numéro de modèle ou de catalogue
LKAC1
Entreprises
- Fabricant
-
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
Glyn Rhonwy
Llanberis, Gwynedd
LL55 4EL
ROYAUME-UNI
B. IMMULITE 2000 System - ACTH Assay
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.
Numéro de modèle ou de catalogue
L2KAC2
Entreprises
- Fabricant
-
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
Glyn Rhonwy
Llanberis, Gwynedd
LL55 4EL
ROYAUME-UNI
C. IMMULITE 1000 System - ACTH Assay
Numéro de lot ou de série
278
279
281
301
302
Numéro de modèle ou de catalogue
LKAC1
Entreprises
- Fabricant
-
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
Glyn Rhonwy
Llanberis, Gwynedd
LL55 4EL
ROYAUME-UNI