Rappel de produits de santé

Implant Ziptight, Acute AC Joint, Single Ziploop

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Implant Ziptight, Acute AC Joint, Single Ziploop
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Implant Ziptight, Acute AC Joint, Single Ziploop 0002587666 904834

Problème

Zimmer Biomet procède au rappel d’un lot d’implants Ziptight, Acute AC Joint, Single Ziploop. Sept plaintes faisant état de l’absence du bouton à fentes ont été reçues; il n’y a pas eu d’incidence sur les patients.

Le problème a été découvert le 15 juillet 2025 dans le cadre du processus de traitement des plaintes.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
Biomet Orthopedics, Ata Biomet Sports Medicine, Ata Biomet Biologics, Ata Biomet Trauma
56 East Bell Drive, Warsaw, Indiana, United States, 46581
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-78231

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