Rappel de produits de santé

Insert enrichi en vitamine E Vivacit-E® à double mobilité

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Insert enrichi en vitamine E Vivacit-E® à double mobilité
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Insert enrichi en vitamine E Vivacit-E® à double mobilité 67160480 110031013

Problème

Zimmer Biomet procède au rappel d’un (1) lot d’inserts Vivacit-E® à double mobilité en raison d’un problème d’étiquetage. Selon l’étiquette de l’emballage extérieur, le produit est de calibre G (46 mm); or, l’insert qui se trouve à l’intérieur est de calibre F (44 mm). Une (1) plainte a été reçue; le problème de calibre inadéquat a été constaté au point d’utilisation, pendant l’intervention. La défectuosité a été découverte le 19 septembre 2025. Le problème a été relevé dans le cadre du processus de traitement des plaintes.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel orthopédique
Entreprises

Zimmer Inc.

1800 West Center Street, Warsaw, Indiana, United States, 46580

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-78295

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