Lampe à vitamine D Sperti™
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Lampe à vitamine D Sperti™
Problème
Matériel médical - Instrument non homologué
Ce qu’il faut faire
Le fabricant communiquera avec les clients pour les informer de la situation. Des instructions seront fournies.
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Lampe à vitamine D Sperti™ | Sans objet. | DUV-4F |
Problème
La lampe à vitamine D Sperti™ doit faire l’objet d’une homologation d’instrument médical pour être vendue au Canada. Un examen interne a confirmé que cet appareil n’était pas homologué pour la vente au Canada.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
Kbd, Inc./ Sperti Sunlamps
4208 W Cheyenne Ave #120, North Las Vegas, Nevada, United States, 89032
Global Fabtech Shanghai, Ltd
No. 318 Tianfu Road, Jiuting, Shanghai, China, 201615
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82036
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